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Seleziona l’argomento di tuo interesse, scopri di più sull’ipertensione arteriosa polmonare e accedi a materiali utili alla tua professione.

L’ipertensione arteriosa polmonare (PAH) è una condizione patologica rara, progressiva e con una prognosi infausta.1
La diagnosi precoce e l’avvio tempestivo del trattamento possono determinare un miglioramento degli outcome nel lungo termine.2

Che cos’è la PAH?

Un’introduzione alla fisiopatologia della PAH, la classificazione clinica, le popolazioni a rischio e la prognosi.

Come eseguire lo screening

Una panoramica sulle diverse strategie di screening utilizzate per identificare la PAH nei pazienti a rischio.

Quando inviare a un Centro PH?

Un approfondimento sulla gestione dell’invio a un Centro specialistico dei pazienti con sospetta PAH.

Diagnosi di PAH

Un focus sugli strumenti diagnostici e sul ruolo delle diverse indagini strumentali nella definizione della diagnosi di PAH.

Calendario congressi

Congressi sull’ipertensione polmonare.
Consulta il calendario per scoprire i congressi nazionali e internazionali di maggiore interesse per l’ipertensione polmonare.

Risorse utili

Linee Guida ESC/ERS 2022

Un approfondimento sulle Linee Guida ESC/ERS 2022 per la diagnosi e la gestione della PAH.

Linee Guida Internazionali

Accedi al sito della WSPH Association e scopri come la comunità scientifica internazionale si approccia alla PAH.

Che cos’è la PAH e perché è importante conoscerla

Conosci la PAH? Perché è importante conoscere la PAH? Guarda il video e scarica l’infografica su questa patologia rara.

La parola all’esperto: Prof. Michele D’Alto

Guarda le videointerviste al Prof. D’Alto che approfondisce il tema della diagnosi e della gestione multidisciplinare del paziente con PAH.

ERS, Società Europea di Pneumologia; ESC, Società Europea di Cardiologia; PAH, ipertensione arteriosa polmonare; PH, ipertensione polmonare; WSPH, World Symposia on Pulmonary Hypertension

Bibliografia

  1. Coghlan JG, et al. Am J Cardiovasc Drugs. 2018 Feb;18(1):37-47.
  2. Humbert M, et al. Eur Respir Rev. 2012 Dec 1;21(126):306-312.

CP-425643