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L’ipertensione arteriosa polmonare (PAH) è una condizione patologica rara, progressiva e con una prognosi infausta.1
La diagnosi precoce e l’avvio tempestivo del trattamento possono determinare un miglioramento degli outcome nel lungo termine.2
Un’introduzione alla fisiopatologia della PAH, la classificazione clinica, le popolazioni a rischio e la prognosi.
Una panoramica sulle diverse strategie di screening utilizzate per identificare la PAH nei pazienti a rischio.
Un approfondimento sulla gestione dell’invio a un Centro specialistico dei pazienti con sospetta PAH.
Un focus sugli strumenti diagnostici e sul ruolo delle diverse indagini strumentali nella definizione della diagnosi di PAH.
Calendario congressi
Congressi sull’ipertensione polmonare.
Consulta il calendario per scoprire i congressi nazionali e internazionali di maggiore interesse per l’ipertensione polmonare.
Risorse utili
Un approfondimento sulle Linee Guida ESC/ERS 2022 per la diagnosi e la gestione della PAH.
Accedi al sito della WSPH Association e scopri come la comunità scientifica internazionale si approccia alla PAH.
Conosci la PAH? Perché è importante conoscere la PAH? Guarda il video e scarica l’infografica su questa patologia rara.
Guarda le videointerviste al Prof. D’Alto che approfondisce il tema della diagnosi e della gestione multidisciplinare del paziente con PAH.
ERS, Società Europea di Pneumologia; ESC, Società Europea di Cardiologia; PAH, ipertensione arteriosa polmonare; PH, ipertensione polmonare; WSPH, World Symposia on Pulmonary Hypertension
Bibliografia
- Coghlan JG, et al. Am J Cardiovasc Drugs. 2018 Feb;18(1):37-47.
- Humbert M, et al. Eur Respir Rev. 2012 Dec 1;21(126):306-312.
CP-425643
